嗜络细胞瘤是什么原因引起的,嗜络细胞瘤什么症状

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儿童嗜铬细胞瘤的辅助检查是什么?

1、以及相应的血和尿激素内分泌化验检查，明确诊断，针对性治疗 患有肾上腺嗜铬细胞瘤最常见的症状就是会引起血压突然升高，而且血压波动较大，忽高忽低。

2、孩子大便检查首先考虑有细菌感染，需要积极的给予抗感染治疗，可以口服抗生素，同时需要根据大便情况给予思密达、益生菌等药物对症止泻治疗。

3、肾上腺CT扫描。为首选，做CT检查时，由于体位改变或注射静脉造影剂可诱发高血压发作，应先用-肾上腺素能受体阻断剂控制高血压，并在扫描过程中随时准备酚妥拉明以备急需。磁共振显像(MRI)。

4、需要做的检查尿VMA；血肾上腺素和去甲肾上腺素；奥曲肽试验；肾上腺CT(平扫+增强)。上述检查做完，基本可明确是否嗜铬细胞瘤。

5、（2）CT 是目前首选的定位检查手段。嗜铬细胞瘤在CT上多表现为类圆形肿块，密度不均匀，出血区或钙化灶呈高密度，增强扫描时肿瘤实质明显强化，而坏死区无或略有强化。

6、包括核素扫描也叫MIBG，找到病灶帮助我们正确的定位诊断。同时有很多其他的疾病，也类似嗜铬细胞瘤的表现，需要跟高血压、原发性高血压、颅内的病变、神经障碍，比如焦虑或癫痫以及围绝经期综合征进行鉴别。

内科主治医师辅导:嗜铬细胞瘤的临床表现

嗜铬细胞瘤能自主分泌儿茶酚胺，包括肾上腺素、去甲肾上腺素以及多巴胺。肾上腺素和去甲肾上腺素能作用于肾上腺素能受体，如α和β受体，影响相应的组织器官，引起一系列临床表现。

较为常见的转移器官有肺、肝、骨、淋巴结等。而此时肿瘤一般已发展至晚期，预后通常不佳。临床表现 恶性嗜铬细胞瘤临床表现与良性嗜铬细胞瘤无明显区别，主要表现为头痛、心悸、多汗“三联症”以及药物难以控制的高血压。

尿液检验报告显示，这位大哥的VMA数值偏高，VMA不只是儿茶酚胺最重要的代谢物，同时也是体内氨类制造的指标。

与大部分肿瘤一样，散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。临床表现 本病的临床表现个体差异甚大，突然发生恶性高血压、心衰或脑出血等。

肾上腺嗜铬细胞瘤：临床典型症状为阵发性血压升高伴心动过速头痛、出汗、面色苍白，该患者发作时无上述交感神经兴奋性增高表现，可查肾上腺B超排除。

内分泌性（1）原醛症 临床多表现为：夜尿增多、下肢乏力或周期性麻痹、伴有持续性或利尿剂引起的低血钾（血钾5mmol//L）、肾上腺意外瘤等。

什么原因会导致高血压?

1、引起原发性高血压的其他原因有体重和口服避孕药等，具体如下：(1)体重：超重或肥胖是血压升高的重要危险因素。体重指数增加，高血压的发病率就增加。

2、诱发高血压一般有以下几个原因：年龄：发病率有随年龄增长而增高的趋势，40岁以上者发病率高。

3、引起高血压的原因有很多，包括遗传因素、年龄因素、精神和环境因素，如长期的焦虑、激动、精神紧张等，还有生活方式的因素，如吸烟、饮酒，高盐、高脂饮食等，还有药物的影响。

有双侧肾上腺皮质增生,并可引起高血压、低血钾的疾病包括

高血压 75%-90%的病例有高血压，儿童患者较成人显著。糖代谢紊乱 常表现为糖耐量减低。血清电解质改变 醛固酮及皮脂醇均有升高血钠、降低血钾和血氯以及使血浆二氧化碳结合力升高的作用。

库欣综合征又称皮质醇增多症或柯兴综合征。1912年，由HarveyCushing首先报道。

醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的高血压和低血钾综合征。Conn于1955年首先指出肾上腺皮质腺瘤分泌过多的醛固酮是本病的原因，因此又称此病为Conn综合征。

垂体分泌ACTH过多 垂体瘤或下丘脑-垂体功能紊乱导致的ACTH分泌过多，刺激双侧肾上腺皮质增生，至皮质醇分泌增多，产生相应的临床症状，是库欣综合征最常见的原因，约占60%～70%，又称为库欣病。